Nos dons

L’Ordre Brassicole a effectué son premier don en 2OO7 (le temps de démarrer l’asbl et d’engranger des fonds)

Les dons sont toujours effectués sur base d’un dossier fourni par le demandeur et la finalisation de tous les dossiers est soigneusement vérifiée.

Nous avons ainsi versé en

  • 2007                               1.000    €
  • 2008                               2.500    €
  • 2009                               3.000    €
  • 2010                                3.000    €
  • 2011                                2.350    €
  • 2012                                4.143     €
  • 2013                                6.681,96 €
  • 2014                                6.304     €
  • 2015                              10.228,17 €

En 2016

Les revenus de la Marche Adeps du 6 mars, organisée en collaboration avec le SI de Rixensart, soit 863  €, a été versé à l’Ecole pour enfants trisomiques « Le Grand Tour » à Wavre.

Cette somme a été complétée pour atteindre 2.000 € afin de réaliser leur projet pédagogique : acquérir des ordinateurs compatibles avec les différentes

classes afin de permettre une interaction entre elles.

Les sommes suivantes ont également été versées :

  • 1500 euros  à l’Asbl « Imagene »  pour pouvoir poursuivre le traitement du petit Logan atteint d’une maladie orpheline. (Logan était présent, et en bonne forme, lors de notre dernier chapitre)
  • 2000 euros  à « Le Castia Notre Dame »  pour permettre à des enfants défavorisés d’accéder à un camp de vacances d’été.

En 2017

2914,10 € à l’association pour enfants polyhandicapés Creb Solidaritas pour des installations sanitaires adaptées aux besoins spécifiques des enfants

 


1.500 € pour poursuivre le traitement du petit Logan

3.644,76 € à l’association Helios pour leur projet « Les Petits Tambours ». Cette somme couvrira l’entièreté des soins de kiné,  logopédie et  psychomotricité destinés à Lily et Evan, deux très jeunes enfants polyhandicapés.

800 € pour l’association « Dans les Yeux d’Alice » qui s’occupe d’une petite fille de 4 ans atteinte du syndrome de Rett, une maladie neurodégénérative rare et incurable, qui provoque plusieurs handicaps.

Notre nouveau combat pour 2018

Nous l’avons découvert dans la presse, Clémence est une petite fille de presque 3 ans dont un gène n’a pas voulu fonctionner comme les autres.  Du coup, elle est hypotonique et a un gros retard de développement psychomoteur et mental. Elle tient  à peine assise toute seule et a besoin de soins de kiné très spécifiques et fort coûteux.  Pour soulager un peu ses parents qui doivent tout le temps la porter (sa maladie ne l’empêche pas de grandir) l’Ordre Brassicole lui a offert un siège ergonomique de maintien pour une valeur de 920 €.  Mais elle a également besoin de matériel spécifique pour prendre un bain et bien d’autres choses encore.

Pour récolter des fonds, ses parents Arnaud et Delphine Libert ont créé une asbl : Notre combat pour Clémence ».

Vous pouvez, vous aussi, aider Clémence, soit un participant à nos diverses activités, soit, à titre personnel, en contactant son papa via la page Facebook « Notre Combat pour Clémence ».

En 2018

Nous continuons les actions que nous avons entamées les années précédentes, c’est-à-dire :

920 € pour « Notre Combat pour Clémence »

Lors de notre grand chapitre nous avons également remis 4 chèques aux associations présentes que nous suivons depuis plusieurs années :

1.000 € pour « Le Castia Notre-Dame »

1.000 € pour l’association « Imagène »

1.000 € pour l’asbl « Dans les Yeux d’Alice »

1.000 € complémentaires pour « Notre Combat pour Clémence »

Nous avons également versé

1.600 € à l’association « Hélios » qui s’occupe de très jeunes enfants polyhandicapés

Soit un total pour 2018 de 6.520 €

En 2019

Nous avons versé l’intégralité du bénéfice engendré par notre marche Adeps à l’asbl « Ensemble pour Soline » soit 775 € +

1.100 € : à « Notre Combat pour Clémence »                    

1.000 € : à l’asbl « Dans les Yeux d’Alice »                          

1.000 € à l’asbl « Imagène »                                               

2.500 € à l’association « Helios » Les Petits Tambours               

Soit un total pour 2019 de 6.375 €

 

                                      

En 2020

Grâce à la marche Adeps, seule activité qui a pu avoir lieu, grâce encore, à nos petites réserves, nous avons pu, malgré la pandémie, faire un don de 3.000 € à l’Escalpade qui manquait cruellement de matériel anti-covid.

Soit un total  pour 2020 de 3.000 €

En 2021

L’empathie, la générosité et la fidélité de nos membres qui ont, malgré tout, renouvelé leur cotisation et versé des dons, nous ont permis de continuer notre aide aux enfants. Trois des associations que nous aidons régulièrement viennent de recevoir chacune un virement de 500 €, il s’agit de :

« Dans les Yeux d’Alice »

« Notre Combat pour Clémence »

« Ensemble pour Soline »  

Soit un total pour 2021 de 1.500 €

En 2022

2022 a vu renaître toutes nos activités et surtout l’aide à nos petits protégés.

Grâce à VOS cotisations et à VOS dons et les bénéfices

réalisés lors de nos  activités, nous avons pu prendre en  charge les traitements de 3 enfants de l’association Helios : Vadim, Estelle et Ernest, à concurrence de 1.000 € par enfant.

 

 

Nous avons pu également aider l’association « Notre combat pour Clémence» en lui versant 1.000 € ainsi que l’asbl « Dans les yeux d’Alice » en participant, à concurrence de 1 .000 € également, à l’achat d’une poussette adaptée.

Soit un total pour 2022 de 5.000 €

En 2023 :

  • 600 € à l’association « dans les yeux d’Alice »
  • 600 € à l’association « notre combat pour Clémence »

Ces deux asbl s’occupent de petits malades atteints de maladies génétiques rares nécessitant des soins à longue échéance

  • 600 € à l’Hôpital Reine Fabiola à Bruxelles, service  néo-natal,
  • 664 € à l’association Helios qui s’occupe d’enfants polyhandicapés. Cette somme précise couvrira tous les soins de kiné du petit Lucas, durant l’année 2024

Ce qui donne  un grand total général depuis notre création de

77.824,99 €

Pas mal pour des petits bénévoles, non ?

Nous poursuivons évidemment notre but et nous espérons bien, qu’avec votre aide, les prochaines activités nous permettront d’aider encore beaucoup d’enfants.